Nowe regulacje to odpowiedź na rosnący problem tzw. pseudomedycyny. Chodzi m.in. o osoby i podmioty, które:

• - przypisują produktom lub usługom właściwości lecznicze bez naukowych dowodów,
• - oferują niesprawdzone metody jako skuteczne terapie,
• - wykorzystują trudną sytuację pacjentów do osiągania zysków.

Jak podkreśla resort zdrowia, takie działania mogą nie tylko wprowadzać w błąd, ale wręcz stanowić zagrożenie dla zdrowia i życia.

Nowe narzędzia i wysokie kary

Kluczową rolę w egzekwowaniu przepisów ma odegrać Rzecznik Praw Pacjenta. Zyska on nowe uprawnienia, m.in.:

• - prowadzenie postępowań wobec pseudomedycznych praktyk,
• - nakazy natychmiastowego zaprzestania działalności,
• - wydawanie publicznych ostrzeżeń dla pacjentów,
• - nakładanie kar finansowych – nawet do 1 mln zł.

Nowe przepisy obejmą także działalność prowadzoną w internecie, gdzie szczególnie często dochodzi do rozpowszechniania dezinformacji zdrowotnej.

Co się zmieni dla pacjentów?

Najważniejsza zmiana to większe bezpieczeństwo. Państwo chce skuteczniej reagować na sytuacje, w których pacjenci są wprowadzani w błąd, szczególnie w przypadku poważnych chorób, gdy szukają oni każdej możliwej pomocy.

Jednocześnie przepisy nie zakazują działalności alternatywnej jako takiej. Kluczowe będzie jednak to, w jaki sposób jest ona przedstawiana - nie będzie można sugerować skuteczności medycznej bez potwierdzenia naukowego.

Jak wskazują autorzy projektu, skala zjawiska jest duża. Działalność pseudomedyczną może prowadzić nawet kilka/kilkanaście tysięcy podmiotów w Polsce. Dlatego nowe przepisy, określane potocznie jako „lex szarlatan”, mają być jednym z najważniejszych kroków w kierunku uporządkowania rynku usług zdrowotnych i ochrony pacjentów.